amygdala retraining fibromyalgia/ chronic fatig

[Juliane]

March 2012The Journal of Science and Healing

A Mind-Body Technique for Symptoms Related to Fibromyalgia and Chronic Fatigue

Loren L. Toussaint, PhMary O. Whipple, BA Lana L. Abboud, MA, MAc, Lac Ann Vincent, MBBS, MD Dietlind L. Wahner-Roedler, MD

Design
This was a single-blind, randomized controlled trial.

Context
A novel mind–body approach (amygdala retraining) is hypothesized to improve symptoms related to fibromyalgia and chronic fatigue.

Results
Of the 44 patients randomly assigned who completed baseline
assessments, 21 patients completed the study (14 in the standard care
group and 7 in the study group). Median age was 48 years (range, 27-56
years), and female subjects comprised 91% of the group. Analyses
demonstrated statistically significant improvements in scores for
physical health, energy, pain, symptom distress, and fatigue in
patients who received the amygdala retraining compared with standard
care.

http://www.explorejournal.com/article/S1550-8307%2811%2900340-5/abstract

[Juliane]

PubMed

A mind-body technique for symptoms related to fibromyalgia and chronic fatigue.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22385563

Die Übersetzung:


http://translate.google.de/translate?hl=de&sl=en&u=http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22385563&ei=MrhcT6THCov54QTS1anzBg&sa=X&oi=translate&ct=result&resnum=3&sqi=2&ved=0CDsQ7gEwAg&prev=/search%3Fq%3Dnovel%2Bmind%25E2%2580%2593body%2Bapproach%2B%28amygdala%2Bretraining%29%26hl%3Dde%26biw%3D1024%26bih%3D630%26prmd%3Dimvns

[Juliane]

Eine weitere Studie läuft noch an der Mayo Clinic in Rochester

Estimated Study Completion Date: January 2012

A Pilot Study of Amygdala Retraining Program in Patients With Chronic Fatigue Syndrome, Chronic Fatigue and Fibromyalgia
This study is ongoing, but not recruiting participants.

Mayo Clinic

We propose to gather preliminary data on the efficacy and feasibility of ARP versus C on fatigue, quality of life and sleep in 30 patients with CFS, CF and FM. All participants will undergo standard clinical treatment which consist of a 2 day self-management program in the Chronic Fatigue Clinic. Following this, participants will be randomized into the ARP or C group. The ARP group will receive an additional 2.5 hour training surrounding core concepts of the ARP program. They will then be given the ARP DVD program and booklet, to reinforce and continue the practice. They will then receive scheduled bi-monthly phone calls for 3 months from a study investigator for support. The C group will receive only standard care. However they will receive a complementary copy of the ARP program at the end of the study (6 month time point) as a gift for participation in the study.

Preliminary data on efficacy will be assessed at baseline, 1, 3 and 6 months using the following validated questionnaires: Multidimensional Fatigue Inventory (MDFI), Short form-36 (SF36) Fibromyalgia Impact Questionnaire (FIQ), Epworth Sleep Scale (ESS) and Measure Your Medical Outcome Profile (MYMOP-2). Feasibility will be assessed by evaluation of a daily practice log where patients record the total time spent daily in the practice of ARP and any specific difficulties they encountered in the practice of the program.





Locations
United States, Minnesota
Mayo Clinic in Rochester
Rochester, Minnesota, United States, 55905


Sponsors and Collaborators
Mayo Clinic
Investigators
Principal Investigator: Ann Vincent, MBBS, MD Mayo Clinic

http://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01046370

[Juliane]

A Pilot Study of Amygdala Retraining Program in Patients With Chronic Fatigue Syndrome, Chronic Fatigue and Fibromyalgia
This study has been completed.

First Received on January 11, 2010.Last Updated on May 2, 2012

http://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01046370


View of NCT01046370 on 2012_05_02

Mind-body intervention.

Reference
Citation: Toussaint LL, Whipple MO, Abboud LL, Vincent A, Wahner-Roedler DL. A mind-body technique for symptoms related to fibromyalgia and chronic fatigue. Explore (NY). 2012 Mar-Apr;8(2):92-8. PubMed
MEDLINE: 22385563

http://clinicaltrials.gov/archive/NCT01046370/2012_05_02


translate.google.de

Zitat

Eine Pilotstudie der Amygdala Retraining-Programm für Patienten mit Chronic Fatigue Syndrome, chronische Müdigkeit und Fibromyalgie

Diese Studie abgeschlossen ist.

Zuerst am 11. Januar 2010 eingegangen. Zuletzt aktualisiert am 2. Mai, 2012

Das Ziel dieser Pilotstudie ist es, vorläufige Daten zur Wirksamkeit und Durchführbarkeit der Amygdala Retraining Program (ARP), ein Geist-Körper-Praxis im Vergleich zu einer Kontrollgruppe (C) über Müdigkeit, Lebensqualität und Schlaf bei Patienten mit Chronic Fatigue Syndrom sammeln (CFS), Chronic Fatigue (CF) und Fibromyalgie (FM).

CFS, CF und FM sind kampfunfähig Erkrankungen, die durch tiefe Müdigkeit, Muskelschmerzen, Gedächtnisstörungen, Schlafstörungen und nach Belastung (Fukuda 1994) gekennzeichnet. Aktuelle Literatur verweist auf eine zentral sensibilisierten Zustand bei CFS, CF und FM (Meeus 2007). Der ARP versucht, diese neuronalen Netzes durch Geist-Körper-Praktiken wie kognitive Umstrukturierung über Neurolinguistisches Programmieren, Yoga basierende Atmung und einfache Achtsamkeit basierte Meditation umzuschulen. Eine Fallserie von 33 Patienten mit CFS und ARP über eine Besserung in 92% der Patienten mit zwei Drittel der Patienten erreichen 80-100% der Pre-Krankheit Ebenen der Gesundheit (Gupta 2009). Allerdings ARP wurde nie formell bei CFS untersucht.

Wir schlagen vor, den vorläufigen Daten zur Wirksamkeit und Durchführbarkeit der ARP im Vergleich zu C über Müdigkeit, Lebensqualität und Schlaf bei 30 Patienten mit CFS, CF und FM zu sammeln. Alle Teilnehmer unterziehen üblichen klinischen Behandlung, die von einer 2-tägigen Selbst-Management-Programm in der Klinik für chronisch Kranke bestehen. Im Anschluss daran werden die Teilnehmer randomisiert in die ARP-oder C-Gruppe. Die ARP-Gruppe erhält eine zusätzliche 2,5 Stunden Training umliegenden Kernkonzepte der ARP-Programm. Sie werden dann die ARP-Programm DVD und Broschüre gegeben werden, zu verstärken und weiterhin die Praxis. Sie werden dann zweimonatliche Telefonate für 3 Monate von einem Studienleiter für die Unterstützung geplant erhalten. Die C-Gruppe sind, erhalten nur Regelversorgung. Allerdings erhalten sie eine komplementäre Kopie der ARP-Programm am Ende der Studie (6 Monate Zeit Punkt) als Geschenk für die Teilnahme an der Studie teil.

Vorläufige Daten zur Wirksamkeit wird an der Grundlinie, 1, 3 und 6 Monaten beurteilt werden anhand der folgenden validierten Fragebögen: Mehrdimensionale Fatigue Inventory (MDFI), Short Form-36 (SF36) Fibromyalgie Impact Questionnaire (FIQ), Sleep-Epworth Scale (ESS) und Messen Sie Ihr Medical Outcome Profile (MYMOP-2). Machbarkeit wird durch Auswertung einer täglichen Praxis log, in denen Patienten erfassen die gesamte Zeit verbrachte täglich in der Praxis der ARP und etwaige besondere Schwierigkeiten, die sie in der Praxis des Programms aufgetretenen Probleme zu beurteilen.

http://translate.google.de/translate?hl=de&sl=en&u=http://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01046370&ei=OLmlT93CNMPesgat6bXwBA&sa=X&oi=translate&ct=result&resnum=1&sqi=2&ved=0CCMQ7gEwAA&prev=/search%3Fq%3Dhttp://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01046370%26hl%3Dde%26biw%3D1024%26bih%3D630%26prmd%3Dimvns


A mind-body technique for symptoms related to fibromyalgia and chronic fatigue.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22385563?dopt=Abstract