CSN - Forum

In Bild.de entdeckt:

Bild.de schreibt zur Zeit an einer Serie über schweren Krankheiten. Bislang habe ich über schwere Umwelterkrankungen wie MCS, CFS usw. noch nichts entdeckt. Sollten wir uns nicht deutlich zu Wort melden, per e-Mail, Fax, Brief usw., um auf unsere schwere Situation aufmerksam zu machen? Wir sind die Vergessenen, Nichtbeachteten und dass, obwohl andere die Verantwortung dafür tragen? Wir bleiben in der Top-Medizin aussen vor, werden bei Justiz- und Sozialbehörden im Stich gelassen. Wie viele von uns haben diesen täglichen Kampf nicht ausgehalten. Lasst uns auch für sie kämpfen!

Mia

Gibt es einen Link zu der Serie Mia?
Oder eine Möglichkeit Kommentare zu schreiben?

MCS ist nicht dabei, das wären dann 13, wenn man sie hinzufügen täte.

Ich sehe da nur eines:
Oben, unten und rechts steht Ratiopharm Arzneimittel ... Ob die sich für Personen
interessieren werden, die gar keine neuen Arzneimittel haben wollen ?

Und ich lese nur eines:
Unter der Schirmherrschaft Luise Köhler, der Frau von Bundespräsident Horst Köhler,
versucht beispielsweise die „Allianz Chronischer Seltener Erkrankungen (ACHSE) e.V.“,
in der über 70 organisationen vereinigt sind, das Leid der Betroffenen zu lindern.

Ist das nicht lieb von Frau Köhler ?
Und darunter darf man abstimmen, ob man Köhler noch einmal als Präsident haben will.

hallo

Die seltene erkrankung lupus erythematodes.tummidus,die mich betrifft,gehöhrt auch zur schirmherrschafft von frau luise köhler.lg