CSN - Forum

mich beschäftigt die frage, ob ich vater werden, also ein eigenes kind in die welt setzen will und ob ich dabei vielleicht meinem kind meine krankheit vererbe. von umweltmedizinern habe ich dazu widersprüchliches gehört.

mich interessieren dazu möglichst viele meinungen und wissen von verschiedenen leuten, aber vor allem auch aus dem leben gegriffene erfahrungen und beobachtungen von euch. macht es einen unterschied, ob die mama mcs-lerin wäre, oder nicht?

Rea sagt dazu, dass es sein kann aber nicht sein muss. Ein Risiko besteht.
Es erhöht sich wenn beide Partner MCS haben.

Wir haben MCS Mama's hier im Forum. Einige haben MCS Kinder.

Es kann Dir keiner mit Sicherheit sagen, alles ist möglich. Vielleicht könnte Dein Kind sogar Umweltmediziner werden und eine hilfreiche Therapie für MCS-Kranke entwickeln.

Darka,
die Entscheidung für oder gegen ein Kind mußt du alleine tragen. Es gibt so viele andere Erkrankungen ( Z.B. Krebs, Körperbehinderung etc.) die ebenfalls eintreffen können.
Wir kämpfen seit 6 Jahren für unseren Sohn (Chemikalien, Schimmel, Chlor). Inzwischen wissen wir, das es sich um eine genetische Disposition handelt weil er während der Zeugung regelrecht zugemüllt wurde ( was wir damals nicht wußten), wir mehrere Hochwasser mitgemacht haben und falsch therapiert haben (jeden 2 Tag schwimmen im Chlorwasser von Hallen- und Freibad)auf Anraten der damaligen Ärzten.
Seit 2 Jahren leidet mein Mann auch an den Folgeschäden seines damaligen Arbeitgebers (Chemikalien, Schimmelpilz).
Entweder gründet man eine Familie und akzeptiert sein Leben so wie es kommt, oder man läßt es bleiben. Ich für meinen Teil werde weiter für beide kämpfen, sie sind nach wie vor die wichtigsten Menschen in meinem Leben auch mit Handikap.
Gruß Kira

Hallo Darka,
wir hatten das Thema schon häufiger, soweit ich weiß,
von all den Leuten mit Kindern, die ich kenne, wird es
nur vererbt, wenn ein Elternteil MCS schon von "Geburt"
an hatte, die Eltern, die MCS erst viel später bekamen,
haben gesunde Kinder und Enkel, allerdings sind sie immer
ein wenig gefährdet und sollten besonders gesund leben.
Hast du denn MCS von Geburt an? Ich vermute, dass meine
Mutter es auch hatte, sie starb aber früh. Am besten befragst
du die Eltern, die wissen mehr als die Ärzte darüber.

Herzlichst Monja