von Tohwanga » Samstag 4. Dezember 2010, 20:33
@ Arnfried
hey, Lieber, weißt ja CFS ist schon diagnostiziert.
@ Therese
Danke dir für deine Info. Und wie hat dein Mann die Untersuchung überstanden. Welche Symptome zeigten sich. Wobei wir eigentlich gar nicht vergleichen können, da wir ja alle unterschiedlich reagieren können.
Bei mir besteht auch nur eine Verdachtsdiagnose, da ich so viele neurologische Ausfälle habe. Beine und Hände, Finger; Steife und Lähmungen und besonders Mundraum. Nächtliches auf Zunge und in Wangenwand beißen, Zähne auf einander schlagen, Zunge verschlucken, am eigenen Speichel ersticken, etc.
Beim Essen große Schwierigkeiten beim Kauen und Schlucken, ständig auf Zunge oder Wangenwand beißen oder Verschlucken an der Nahrung. Mit Hustenanfällen und ständigem Räußpern, etc.
Dr. Bartram wollte MS nur ausschließen. Ich habe aber einen Klinik- oder gar Praxisaufenthalt abgelehnt, da es Orte sind an denen ich keinen Lebensraum finde.
Ich bin der Meinung, das die jahrelangen PeztizidIntoxikationen in meiner Kindheit zu den neurologischen Auffälligkeiten führten. Bin in der elterlichen Gärtnerei groß geworden. In den Jahren, als ich auf Teppich lebte, 1994-1999, da verfiel ich sogar ganz in eine Halbseitenlähmung, immer rechts. Ich wachte damit morgens auf und wenn ich tagsüber mich außerhalb der Wohnung aufhielt dann bildete sich die komplette Lähmung zurück. Damals wußte ich nichts von MCS oder Umweltgiften nur instinktiv wußte ich, das es irgendwas mit der Wohnung zusammenhing.
Ich zog um und trennte mich von meinem Mann und lebte auf alten Dielenfußböden, die Halbseitenlähmung trat nicht mehr auf. Seitdem lebe konsequent nicht mehr auf Teppichböden. Aber nach dem letzten großen MCS-Schub 2006 habe ich diese leichteren neurologsichen Auffälligkeiten.
Obwohl inzwischen wieder umgezogen, sind sie gleichbleibend. Sie verstärken sich, wenn ich Holzkaminrauch ausgesetzt war.