Karina Hansen's Geschichte

Karina Hansen's Geschichte

Beitragvon Kira » Sonntag 19. Mai 2013, 08:49

dx revision watch

Something rotten in the state of Denmark: Karina Hansen’s story
Posted on May 11, 2013 by admindxrw
Report edited from an account provided by the ME Association, Denmark, with permission of the Hansen family.
+++

“How can I get out of here? I can’t take this.

+++
Something rotten in the state of Denmark:

Karina Hansen’s story

Karina Hansen is 24. She has been completely bedridden since 2009.

In February, this year, Karina was forcibly removed from her home and committed to a hospital. The family is ...

http://dxrevisionwatch.com/2013/05/11/s ... ens-story/


BrunO hat auf seiner Blogseite darauf aufmerksam gemacht :
Karina Hansen, einfach so von zu Hause abgeholt.
13.05.2013
Psyhiatriekritik:
Psychiatrie ist eine Mogelpackung. Daußen steht Krankenhaus oder ähnliches dran, drinnen ist Knast. Über die Psychiatrie werden Menschen entsorgt, die der Gemeinschaft oder jenen die in ......

http://blog.ufocomes.de/
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Re: Karina Hansen's Geschichte

Beitragvon Kira » Montag 24. Juni 2013, 18:39

Aktuelles von Karina ....
"Ihr bringt mich um" - Schwer an ME erkrankte Patientin wird zu experimenteller Behandlung gezwungen
23.06.2013 21:07

Autor: Rebecca Hansen, Vorsitzende von ME Foreningen, Dänemark
Übersetzung: BrunO

“Ihr bringt mich um” ist das, was die schwer kranke dänische ME-Patientin immer wieder zu ihren Pflegern gesagt hat, während man sie einer zwangsweisen, kontroversen und unbewiesenen Behandlung unterzieht, die als GET (Graded Exercise Therapy) bzw. stufenweise Aktivierungstherapie bekannt ist. Karina, 24 Jahre alt, leidet an Myalgischer Enzephalomyelitis (ME), einer Neuro-Immun Erkrankung. Vieles über ME ist immer noch unerforscht, doch ME-Experten sind sich einig, daß bei ME-Patienten eine Dysfunktion vorliegt, was ihre Fähigkeit angeht, Energie zu produzieren und sich von körperlicher Betätigung oder jeglicher Art von Anstrengung zu erholen. Dies nennt man Post-Exertional Malaise oder PEM. Studien haben gezeigt, daß GET bei der überwiegenden Mehrheit von leicht erkrankten ME-Patienten zu einer Verschlechterung führt.(I, II, III) In Belgien haben staatlich finanzierte Referenz-Zentren leicht erkrankte ME-Patienten mit GET behandelt und eine Auswertung dieser Zentren ergab, daß GET nicht wirksam war und daß die Patienten nach der Behandlung sogar WENIGER arbeiten konnten.(IV, V) Der belgische Gesundheitsminister erklärte offiziell, daß GET nicht als heilende Therapie für ME angesehen werden sollte.(VI)

Karina hat eine schwere ME und es wurden ...

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Re: Karina Hansen's Geschichte

Beitragvon Alex » Montag 24. Juni 2013, 18:46

Da waren doch auch die Elektroschock Therapien...dort in Dänemark.
Menschenversuche, übelste.
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Re: Karina Hansen's Geschichte

Beitragvon shadow » Samstag 22. März 2014, 10:37

Press Release from Rebecca Hansen.

16. März 2014 um 23:17

We have been sent this Press Release from Rebecca Hansen - Chairman of the ME Association, Denmark.

Fight over Diagnosis Leads to Hearing

Who decides if the cause of an illness is physical or psychological? Should psychiatrists have the right to incarcerate patients and force psychological treatment if they disagree with a physical diagnosis?

A dispute over the cause and treatment of a young woman’s illness led to her being forcibly removed from her parent’s care on Feb. 12, 2013. The psychiatrists responsible for this claim she has a mental illness (somatoform illness), while her doctors and parents insist she has a physical neurological illness called ME. The Danish woman, Karina Hansen, is still hospitalized against her will and forced to receive treatments that have been proven to hurt ME patients (1). Karina's sister reports that Karina is much worse than before she was hospitalized. You can read Karina’s story here:

http://www.prohealth.com/library/showAr ... e=articles

This heated conflict will now be discussed at an official hearing at the Danish parliament on March 19th in Copenhagen. (2)

The psychiatrists in charge of Karina work at The Research Clinic for Functional Disorders and Psychosomatics in Aarhus, Denmark. (3) This clinic has created so much patient dissatisfaction that 16 patient associations requested that the clinic be investigated. A hearing has now been called and the Hansen Family’s lawyer is scheduled to make a presentation about their case. Other speakers include doctors who are specialists in conditions this clinic treats with purely psychological methods. These conditions include whiplash, fibromyalgia, IBS, PMS, Chronic Pelvic Pain, etc.

A Danish Justina Pelletier?

Karina Hansen’s story has many parallels to the story of American teenager Justina Pelletier. Both girls were forcibly hospitalized in February last year and both sets of parents were accused of mistreating their daughter by following medical advice from experts in the girls’ respective diseases. Justina has mitochondrial disease. In both cases, the psychiatrists in charge refused to agree to a second opinion. And in both cases, the human rights of the patient and the parents have been completely ignored.

Justina’s story will be told on the Dr. Phil show on March 17th (4). Karina's case will be discussed at the open hearing in the Danish parliament on March 19th. The hearing will be streamed live and later posted on Youtube. The hearing will be in Danish, but an English language statement about the hearing will be released within a week from this source.

Rebecca Hansen - ME Association, Denmark - reh@me-foreningen.dk

1 http://www.iacfsme.org/LinkClick.aspx?f ... J0oHqk%3D&

2 http://www.ft.dk/Folketinget/udvalg_del ... elser.aspx

3 http://funktionellelidelser.dk/en/about-the-clinic/

4 http://www.examiner.com/article/dr-phil ... -pelletier


https://www.facebook.com/notes/justice- ... 2363333224

Justice for Karina Hansen
https://www.facebook.com/JusticeForKarinaHansen


A Year Later - Karina Hansen Still Confined in Mental Ward

02/06/2014

A year has gone by and Karina Hansen, a young Danish woman with severe ME, is still confined in a mental ward, where her condition is deteriorating.

Her treatments, supervised by psychiatrist Nils Balle Christensen, consist of GET and CBT.

A group of concerned patients and advocates, Justice for Karina Hansen (J4KH), has sent a letter to Karina Hansen's guardian asking for a second opinion from Dr. Nigel Speight, a British pediatrician who has been involved in similar cases. (Watch an interview with Dr. Speight HERE.)

Please scroll down to see what you can do to help. ...


http://www.cfstreatmentguide.com/1/post ... -ward.html
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Re: Karina Hansen's Geschichte

Beitragvon Kira » Freitag 26. September 2014, 09:07

"Wo der Mut keine Zunge hat, bleibt die Vernunft stumm."
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Re: Karina Hansen's Geschichte

Beitragvon shadow » Samstag 8. Oktober 2016, 17:22

1. Oktober.2016
ME Centraal


1. Oktober



Karina Hansen

Er bereikte ons zojuist goed nieuws over Karina Hansen, de jonge Deense ME-patiënte die op 24-jarige leeftijd in februari 2013 met geweld van huis werd gehaald waar haar ouders voor haar zorgden. Vervolgens werd zij gedwongen opgenomen in het Hammel Neurocenter waar psychiater Per Fink de scepter over haar behandelingen zwaaide– die o.a. bestonden uit CGT en GET.
Iets langer dan een jaar geleden werd zij overgeplaatst naar een ‘revalidatiecentrum’ met niet veel meer vrijheden.

Onder het voorwendsel dat Karina desgevraagd haar ouders zogenaamd nooit wilde zien (terwijl zij niet kon communiceren omdat ze te ziek was), zagen die haar al die tijd niet. Tenslotte mocht haar vader haar toch eindelijk – voor het eerst sinds haar gedwongen opname – tijdens de kerst van 2015 kort bezoeken. Karina zat toen fysiek goedverzorgd in een rolstoel, maar herkende haar vader niet en kon alleen wat onverstaanbaar gebrabbel voortbrengen.

Al eerder dit jaar was er het goede nieuws dat de Deense advocate Christina Poblador bereid was Karina’s kwestie te behandelen, nadat de ene na de andere advocaat er voor bedankt had.

Kennelijk is haar regime enigszins versoepeld – we kunnen alleen maar speculeren waardoor, want de echte reden kennen we niet . Nu hebben haar ouders haar al drie weken achter elkaar op een woensdag mogen bezoeken. De eerste keer werden zij door een vriendelijke fysiotherapeut binnengelaten, en sindsdien knikt Karina steeds van ‘ja’ als stafleden haar vragen of ze haar ouders wil zien.

De bezoeken kunnen nog niet lang duren, omdat zij heel erg gauw moe wordt. Maar ze wordt buiten door stafleden in een rolstoel rondgereden en kan met een looprek hele korte afstandjes lopen.

Haar mobieltje (dat kort na haar opname in 2013 ‘dood’ was) is ook weer opgedoken en de fysiotherapeut heeft haar geholpen het nummer van haar ouders in te voeren, maar Karina praat nog niet.

Karina’s ouders willen verder op dit moment geen vragen over de bezoeken (wat heel begrijpelijk is), maar wilden dit goede nieuws graag kwijt.

Zodra er meer nieuws is, plaatsen wij het hier.


https://www.facebook.com/MECentraal/pho ... =3&theater
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Re: Karina Hansen's Geschichte

Beitragvon shadow » Montag 31. Oktober 2016, 09:12

Karina Hansen 6: THE HOMECOMING

October 26, 2016


tags: Denmark, Functional Disorders, Hammel Neurocenter, Karina Hansen, ME, Myalgic Encephalomyelitis, Nils Balle Christensen, Per Fink

KARINA HANSEN, “PRISONER OF DENMARK”, IS HOME AT LAST.

On Monday 17 October 2016, after three and a half years of incarceration, Karina (who has severe ME – see below) finally returned home to her family. The arrangement was on a trial basis but in the hope and expectation that she would be finally and permanently back where she belongs.
...

https://valerieeliotsmith.com/2016/10/2 ... homecoming
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Re: Karina Hansen's Geschichte

Beitragvon Clarissa » Montag 31. Oktober 2016, 09:58

und hier der Link zur google Übersetzung https://translate.google.de/translate?h ... ecoming%2F
Und allen Leugnern zum Trotz, im DIMDI
ICD-10-GM Version 2018 - Stand Oktober 2017 ist MCS immer noch im Thesaurus unter
T 78.4 zu finden und wirklich nur dort und an keiner anderen Stelle!
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