CSN - Forum

Soeben erhielt ich von Kertin einen erfreulichen Anruf, ihr wurde ihre Schwerbehinderung anerkannt -
für andere Erkrankungen und ebenfalls für MCS.

Diese freudige Nachricht mächte ich Euch nicht vorenthalten. Vielleicht macht sie anderen ja Mut,
selbst einen Antrag zu stellen. Gerne bin ich dabei behilflich.

Kerstin geht es derzeit nicht gut, u. a. auch wegen ihrer Elektrosensibilität, daher kommt dieser
Eintrag stellvertretend von mir.

An dieser Stelle von mir noch einmal ganz herzliche Glückwünsche Kerstin! Es freut mich sehr, dass Du
hartnäckig am Ball geblieben bist und wie man sieht, wurde dies mit Erfolg belohnt. :)

Liebe Grüsse
Maria

Super, Glückwunsch Kerstin!
Eine schöne Wochenendnachricht.

Danke auch an Dich Maria für die gute Botschaft!

Glückwunsch auch von mir, Kerstin!
Das sollte mir Mut machen, weiterzukämpfen.

Mia

Herzlichen Glückwunsch, Kerstin!

LG Juliane

Gut gemacht Kerstin!

Herzilichen Glückwunsch Kerstin und vorallem
Gute Besserung!

LG
Schnaufti

Super!!!

gruß kf

Wie lange hat das gedauert und was musstest Du über Dich ergehen lassen?

Herzlichen Glückwunsch Kerstin,

habe letzte Woche ebenfalls einen Brief vom Versorgungsamt bekommen.
Auf MCS und CFS (es wurde zusammenveranschlagt) bekam ich einen GdB von 20 %.
Nun bin ich dabei, widerspruch einzureichen.

Was mich allerdings am meisten geschockt hat, war die Bemerkung meines Hausarztes:
Ich bin zu ihm gegangen, um mit ihm das weitere Vorgehen wegen der Schwerbehindertenanerkennung zu besprechen. Er gab mir zur Begrüßung die Hand und stellte fest, dass sie extrem kalt war. Ich sagte ihm, dass ich draußen auf der Straße gewartet habe, da in seinem Wartezimmer die Mitpatienten sich ordentlich einparfümiert hätten und auch die Kleider der Leute voller Nikotinduft hingen. Ich solle mich nicht so anstellen und [b]könnte doch das Fenster auf kipp stellen. [/b]

@ Maus22

Kannst Du nicht den Arzt wechseln?

Das ist echt spitze, herzlichen Glückwunsch Kerstin und alles Gute!

Gruß Max

Auch ich gratuliere :0)

Frage: Was bedeutet hartnäckig am Ball geblieben?

Gerne werde ich Kerstin Eure Glückwünsche übermitteln. Aufgrund ihrer starken Elektrosensibilität kann sie derzeit nicht an den PC, auch Telefonieren ist kaum noch möglich. Wenn ich ihr das nächste Mal schreibe, werde ich gerne von Euch berichten bzw. ich werde ihr die Seite ausdrucken.

Hallo Kira,

so ein Schwerbehindertenverfahren kann oftmals lange dauern, bzw. im Vorfeld nach Kerstins Anerkennung der EU-Rente, hatte sie erst einmal nicht den Drang, auch in Sachen Schwerbehinderung aktiv zu werden. Ich habe sie dazu ermutigt und somit ist ihre Hartnäckigkeit, auch hierbei um ihr Recht zu kämpfen, mit Erfolg belohnt worden. Das meinte ich damit.

Liebe Grüsse
Maria

Danke Maria :0)
Die gleiche Einstellung vertrete ich auch, aber es kostet verdammt viel Kraft und Durchhaltevermögen - was nicht jedem gegeben ist, leider haben diese dann auch Pech.

Hallo Kira,

ja, man braucht gewiss viel Kraft und Durchhaltevermögen, was sicher nicht jedem gegeben ist. Aber wir können uns untereinander Mut machen und unterstützen, dann haben auch diejenigen ohne diese wichtigen Eigenschaften eine reelle Chance auf Erfolg. :)

Liebe Grüsse
Maria

@Maria,
genauso ist und soll es sein. Gemeinsam und Dank Internet werden wir kämpfen und auch .... gewinnen ;0)
Es wird noch manchen Brocken zu beseitigen sein, aber irgendwann werden auch wir den Weg für uns freibekommen - die Wahrheit läßt sich nicht leugnen! Mut und Ausdauer sind gefragt und führen zum Ziel - auch kleine Schritte führen dorthin und das vergessen die meisten.

Herzlichen Glückwunsch Kerstin,

auch von uns. Ich habe 30% Behinderung anerkannt, wegen eines Rückenproblems. Als ich den Antrag auf Erhöhung wegen MCS stellte, wurde dies abgelehnt, mit der Begründung, es hätte sich bei mir nichts!!!!! wesentlich verändert.

Das muss man sich mal vorstellen!!!!!!!!!!


LG Manu

Manu, hast Du Widerspruch eingelegt?

@Manu,
auch ich rate dir Widerspruch einzulegen. Sollte der abgelehnt werden solltest du nicht zögern zu klagen.

da bin ich ja mal gespannt, was die bei mir als SB anerkennen...für die MCS/CFS, bzw. ob es was ergänzend zur vorh. Leukämie gibt.