[size=12px][color=darkblue]Hallo zusammen,
ich möchte mich kurz vorstellen:
Ich bin 36, verheiratet, habe 3 Kinder und wohne in NRW.
Meine Mutter ist vor Jahren, wenn nicht vor Jahrzehnten, an MCS erkrankt. Festgestellt wurde es erst vor kurzem. Ich weiss nicht, wie ich alles schreiben soll und was ich eigentlich will... Ich bemerke nur, dass meine Mutter tagtäglich mehr abbaut und ich panische Zustände habe, sie zu verlieren.
Problem 1, ich wohne zu weit weg von ihr. Uns trennen einige 100km.
Problem 2, meine Mutter gibt mir am Telefon nur minimal Infos, um mich nicht zu beunruhigen -> bekomme dann aber regelmäßig von unserer Nachbarin Infos, dass es täglich schlimmer wird.
Meine Mama kann mittlerweile kaum noch laufen. Die Ärzte diagnoszizierten Parkinson. Ich selbst vermute nach langem recherchieren toxisches Parkinson Syndrom... Also die körperlich sichtbare Folge von MCS.
Vor paar Tagen kam dann noch ein leichter Schlaganfall dazu. Sie kam sofort ins KH, musste aber früh wieder raus, wegen ihrer MCS. Es war für sie nicht auszuhalten im desinfizierten Zimmer mit gut parfümierten Schwestern. Nun quält sie sich zu Hause und keiner nimmt sie ernst mit dieser MCS Erkrankung.
Das schlimmste ist eigentlich wirklich, dass der Großteil der Ärzte (oder sogar alle) samt KK sie für psychisch krank abstempelt...
Ich möchte gern für sie ein Therapiefahrrad über die KK erwirken. Hat jemand Erfahrung damit? Wird wahrscheinlich ein harter Kampf, wo doch ihre KK noch nicht mal die gesamte Rechnung für eine Klinik in Neukirchen bezahlt hat. In dieser wurde Anfang des Jahres erst MCS sicher festgestellt. Meine Mutter sitzt auf einem Großteil der Kosten alleine (mit mittlerweile Hartz4, da arbeitsunfähig)
Weiter möchte ich versuchen, eine Aktivkohlefilter Maske zu bekommen.
Hat damit jemand Erfahrung gesammelt?
Wie gesagt, meine Mutter ist so eingeschrämkt, dass sie weder Bahn fahren kann (schafft die Stufen nicht zu steigen), noch Fahrrad, noch laufen.
Es wäre sehr schön, wenn mir irgendeiner irgendwie irgendwas schreiben kann... Ich habe nicht viel Ahnung von MCS. Habe die letzten Tage (nach dem Schlaganfall meiner Mama) nur das I-Net rauf und runter gelesen und war nur schockiert über diese Krankheit.
Vielleicht ist mein Text etwas durcheinander. Mir viel nur das grad alles ein und ich habs geschrieben.
Danke und LG[/color][/size]