Ein bisschen "Psycho-Begründung nebenher" für 6-8 Umweltmedizin-Betten?
Das sind aber sehr teure Betten:
Durch dieses bisschen "Psycho"
- weiß fast kein Arzt richtig Bescheid über die Erkrankung
- bekommen in Deutschland die MCS-Erkrankten i.d.R. keine (!) Therapie (sondern falsche
Diagnosen)
- werden die, bei denen sich die Krankheit entwickelt, nicht gewarnt. Man lässt sie voll ins Invalidentum laufen.
@ Fachkliniken Nordfriesland gGmbH: Sind diese Betten nicht zu teuer?
Zitat aus einem ähnlichen Kontext (aus:
viewtopic.php?t=7965
"Bei mir gibt das Gänsehaut. Aber ich bin auch erst
22 Jahre. Ich habe MCS. AIC habe ich nicht.
Aber vielleicht habe ich deshalb MCS, weil
solche hartherzigen Medizinprofessoren es
nicht bekannt machen, was MCS ist und deshalb
kein Arzt hier gemerkt hat, wie ich in die
Katastrophe geschlittert bin.
Solche Menschen haben mein Leben zerstört.
Mein Opa sagt "denn sie wissen nicht, was sie tun".
Aber ich glaube, sie wissen was sie tun.
Ich wünschte, ich hätte sie alle hier,
diese hartherzigen Menschen. Ich würde sie
die Tarantella lehren. Egal, ob 60 oder 80. "
Für die Betroffenen und den Staat ist dieses bisschen "Psycho" zu teuer!