wie so viele andere, bin auch ich an MCS erkrankt und möchte auf diesem Weg
persönlich mehr auf mich und diese Krankheit aufmerksam machen.
Ich bin der Auffassung, dass auch wir, die einen PC haben und über einen
Internet Anschluss verfügen uns zusammen tun sollten. Jeder einzelne von
uns, der ja bestens über seine Krankheitsgeschichte bescheid weis, sollte
diese auch einmal über das Internet an die Gesundheitsministerin und an die
Bundeskanzlerin senden, um unserer Sache nach Druck zu verleihen und diese
sich mehr unseren Krankheiten annehmen. Wir dürfen uns nicht länger als
Aussätzige behandeln lassen, wir haben doch auch ein Recht auf
gesellschaftliche Anerkennung. Wir sind es auch den vielen Ärzten schuldig,
die sich für uns sehr einsetzen und dies nicht ausreichend gewürdigt
bekommen.
Ich bin mir sicher,dass so etwas möglich wäre und ich würde mich sehr
freuen, wenn sich viele CSN Mitglieder an dieser Sache beteiligen würden.
Ich persönlich werde meine Geschichte an Frau Ulla Schmitt und Frau Angela
Merkel schicken, mit der bitte sich mehr dieser Krankheit anzunehmen.
Ich denke, es wäre jetzt der richtige Zeitpunkt, dass sich die Politik mehr
dieser Sache annimmt, da in diesem Jahr auch wieder Neuwahlen anstehen.