TRPV3
6-Tert-butyl-m-cresol (1)
Ähnlich wie Phenol wirken auch die K. stark desinfizierend; sie werden daher in Form von wäss. Seifenlsg. (Lysol) od. wäss. Salzlsg. zu Desinfektionszwecken verwendet (Sagrotan)
Bekämpfung von Blatt- u. Schildläusen
2,6-Di-tert.-butyl-4-methylphenol (BHT, Jonol)wird als Antioxidans u. Alterungsschutzmittel für Kunststoffe, Schmieröle u. Nahrungsmittel verwendet
In der Homöopathie wird ein unter dem Namen Cresolum crudum bekanntes, aus Steinkohlenteer gewonnenes Rohkresol bei Entzündungen, Hautkrankheiten eingesetzt
Carvacrol (1)
Majoran-, Origanum- u. Thymianöl, Kümmelöl kann C. bei Lagerung aus Carvon entstehen, Desinfektionsmittel
Dihydrocarveol (1)
Vork: Kümmel, Pfeffer, Sellerie und Minze
Thymol (2-Isopropyl-5-methyl-phenol) (1)
Vork: ätherische Öle aus Thymian, Oregano und Bohnenkraut
Verw: Zahnpasta, Mundwässer, gegen Hautpilze
Carveol (1)
Kümmel, Zitrusöle
Dihydrocarveol in Kümmel, Pfeffer, Sellerie und Minze
Borneol (1)
Vork: Baldrian, Koriander, Rainfarn, Salbei, Muskat, Rosmarin, Eichenmoos (in vielen Parfüms), Ingwer, Thymian
ferner im Rosmarinöl, Lavendelöl u. in vielen Gewürzpflanzen. Die linksdrehende Form (L-Borneol) hat man im Aleppo-Kiefernnadelöl, Baldrianöl, Citronellöl, Corianderöl u. Thujaöl nachweisen können
Eugenol (2)
Nelkenöl (Gewürznelke), Basilikum, Bayöl (Hautantiseptikum, Haarwässer), Dentalmaterialien, Pimentöl, Zimtöl (Süßspeisen, Currypulver, Kosmetik, Mundwässer), Parfümierung von Seifen, Hyazinthen, Jasminöl, Kaskarillaöl (Parfümzwecken in Tabacken, aromatische Bitterliköre), in Labdanum (Fixateureigenschaft in Parfüms), Lorbeeröl, Muskatnuss, Myrrheöl, Patchuliöl (fixierender Parfümrohstoff Herrenparfüms, Seifenherstellung, Kosmetik), Pimentöl, Rosenöl
Weihrauch (Olibanum) (3)
Herk:Gummiharz aus der Rinde der in Arabien u. Somalia beheimateten Bäume Boswellia carterii u. B. frereana in oriental. Wegen seines Duftes u. seiner guten Fixateur-Eig. bei Parfüms geschätzt
Verw.: Weihrauch, Zusatz zu Kaugummis, Pflastern, Zahncremes u. wie O.-Öl.
Substanze, die ähnlich schwach wie Kampfer TRPV3 aktivieren
Campher (1)
Herk: Cinnamomum camphora, bis 12 m hohes Lorbeergewächs
C. od. C.-Derivate finden sich auch in Rosmarin, Lavendel, Salbei, Rainfarn, Wacholder, Baldrian Pfefferminze
Verw: Etwa 2/3 der gesamten C.-Produktion werden in der Celluloid-Industrie verbraucht, wo C. als Weichmacher dient. Ferner benötigt man C. zur Herst. von rauchlosen Schießpulvern, Mottenbekämpfungsmitteln, Desinfektionsmitteln u. in der Medizin
Im Körper wird Campher in Borneol umgewandelt
Fenchon (1)
Herk:Fenchel
Verw: Parfüms, Aromatisierung von Lebensmitteln
Thujone (sehr schwach) (1)
Herk: Rainfarnblüten, Salbei, Wermutöl
p-Xylenol (1)
Xylenole werden als Ausgangsstoffe zur Synthese von Pestiziden, Antioxidantien und Pharmazeutika verwendet
Kresol (1)
Vork: Steinkohle- und Buchenholzteer
Eigenschaft: bakterizid, insektizid, und fungizid.
Verw: vielfach Bestandteil von Desinfektionsmittel wie zum Beispiel Sagrotan oder Bacillol
Kunst- und Farbstoffe, Kunstharze (Kresolharze) und Arzneimittel . In der Homöopathie wird ein unter dem Namen Cresolum crudum bekanntes, aus Steinkohlenteer gewonnenes Rohkresol bei Entzündungen, Hautkrankheiten verwendet
BHT- Jonol, wird als Antioxidans u. Alterungsschutzmittel für Kunststoffe, Schmieröle u. Nahrungsmittel verwendet
Menthol (1)
Pfefferminzöl
Linalool (1)
Vork: Bestandteil vieler ätherischer Öle: Koriander, Hopfen, Muskat, Ingwer, Bohnenkraut, Zimt, Basilikum, Majoran, Thymian, Oregano und andere Gewürzpflanzen
1 Vogt-Eisele AK( 2007): Monoterpenoid agonists of TRPV3 British Journal of Pharmacology (2007) 151, 530–540.
http://www.nature.com/bjp/journal/v151/n4/full/0707245a.html
2 Xu H et al.(2006): Oregano, thyme and clove-derived flavors and skin sensitizers activate specific TRP channels. Nat Neurosci. 2006 Apr 16; : 16617338.
http://lib.bioinfo.pl/pmid:16617338
3 Moussaieff A et al.(2008): Incensole acetate, an incense component, elicits psychoactivity by activating TRPV3 channels in the brain, doi: 10.1096/fj.07-101865.
http://www.fasebj.org/cgi/content/abstract/fj.07-101865v1
4 CD Römpp Chemie Lexikon – Version 1.0, Stuttgart/New York: Georg Thieme Verlag 1995
5 CD Wikipedia deutsch 2007