Zitat springermedizin.at
"Der COMT-Val108/158Met-Polymorphismus
Dieser Abbau findet im präfrontalen und temporalen Kortex primär an den Postsynapsen und in Astrozyten statt. Das COMT-Gen liegt auf Chromosom 22 und kommt in verschiedenen Varianten vor. Eine häufig auftretende Punktmutation mit singulärem Basenaustausch bewirkt eine Änderung der Aminosäure Valin (Val) zu Methionin (Met) und damit eine drei- bis vierfach reduzierte enzymatische Aktivität.
Damit verbleibt mehr Dopamin im synaptischen Spalt. In der mitteleuropäischen Bevölkerung ist mit einer Verteilung der Genomtypen von ungefähr 25 Prozent homozygot Val, 25 Prozent homozygot für Met und 50 Prozent heterozygot zu rechnen.
Neben dem direkten Einfluss auf den Monoaminstoffwechsel scheint der COMT-Polymorphismus auch mit morphologischen Veränderungen des ZNS in Regionen, die mit der Steuerung von Affekten und Impulskontrolle in Verbindung gebracht werden (vor allem des anterioren cingulären Cortex), assoziiert zu sein......
Hinweise darauf, dass der Met / Met-Genotyp des COMT-Gens mit erhöhter Impulsivität und Aggression bei Patienten mit bipolaren Erkrankungen assoziiert sein könnte und eventuell einen negativ modulierenden, prognostisch ungünstigen Faktor für den Verlauf dieser impulsiven Risikogruppe darstellt. COMT-Heterozygote zeigten durchschnittlich die geringste Ausprägung von Impulsivität und Aggression...."
http://www.springermedizin.at/fachbereiche-a-z/p-z/psychiatrie-und-psychotherapie/?full=15598